Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Xeljanz Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

xeljanz

pfizer limited - tofacitinib - artritis, reumatoide - inmunosupresores - tratamiento de la artritis reumatoide.

METOTREXATO PFIZER 500 mg/20 ml SOLUCION INYECTABLE EFG Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

metotrexato pfizer 500 mg/20 ml solucion inyectable efg

pfizer s.l. - metotrexato - soluciÓn inyectable - 25 mg/ml inyectable 20 ml - metotrexato 25 mg - metotrexato

Zavicefta Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterianos para uso sistémico, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Bosulif Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (como monohidrato) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:nuevo diagnóstico en fase crónica (cp) con cromosoma filadelfia positivo leucemia mielógena crónica (lmc ph+). cp, fase acelerada (ap), y la fase de explosión (bp) ph+ cml tratados previamente con uno o más inhibidor de la tirosina quinasa(s) [tki(s)] y para la que el imatinib, nilotinib y dasatinib no se consideran las opciones de tratamiento adecuadas.

Ibrance Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - ibrance está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales (rh) positivo, humano, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) negativo localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama:en combinación con un inhibidor de la aromatasa;en combinación con fulvestrant en mujeres que han recibido antes de la terapia endocrina. en pre - o las mujeres cerca de la menopausia, la terapia endocrina debe ser combinado con una hormona liberadora de hormona luteinizante (lhrh) agonista.

Inlyta Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinoma, células renales - inhibidores de la proteína quinasa - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Talzenna Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - talzenna está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con línea germinal mutaciones brca1/2, que han her2-negativo localmente avanzado o metastásico, el cáncer de mama. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. los pacientes con receptores hormonales (rh) positivo de cáncer de mama deben haber sido tratadas con un endocrino antes de la terapia basada en, o ser considerados no aptos para el sistema endocrino de la terapia basada en.

Vizimpro Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrato - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - vizimpro, como monoterapia, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico, no cáncer de pulmón microcítico (cpnm) con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones.